Како да проверите РЕАЦХ и РоХС доказе од добављача синтетичке коже?
Почните тако што ћете утврдити који пропис се заправо примењује на готов производ и одредишно тржиште. Затим дефинишите захтевани обим супстанце, упарите сваку декларацију или извештај о испитивању са тачним артиклом од синтетичке коже, проверите издаваоца и детаље извештаја и проверите да ли докази још увек покривају тренутне регулаторне захтеве и захтеве купаца.
Кратак одговор
Проверите четири ствари пре него што прихватите тврдњу о усклађености: да ли се РЕАЦХ или РоХС примењују на ваш готов производ, да ли извештај покрива тренутни обим супстанце, да ли се тестирани узорак поклапа са материјалом који намеравате да купите и да ли лабораторија или документ који је издао може бити проверен. Не одобравајте читав асортиман производа из једног неповезаног узорка извештаја.
РЕАЦХ и РоХС нису иста регулатива
РЕАЦХ
РЕАЦХ је пропис ЕУ о хемикалијама и може створити различите обавезе за супстанце, смеше и артикле. Купци синтетичке коже ће можда морати да прегледају обавезе СВХЦ листе кандидата, ограничења у Анексу КСВИИ и -специфичне ограничене- захтеве купаца у зависности од производа и ланца снабдевања.
- Идентификујте одредишно тржиште
- Дефинишите да ли се материјал испоручује као артикал
- Проверите актуелну листу кандидата где је релевантно
- Проверите применљива ограничења из Анекса КСВИИ
- Засебно додајте{0}}специфичне РСЛ захтеве корисника
РоХС
РоХС ограничава одређене опасне супстанце у електричној и електронској опреми. Материјал од синтетичке коже не подлеже РоХС само зато што је ПУ, ПВЦ или кожа од микровлакана. Прво потврдите да ли је кожа део опреме у оквиру применљивог РоХС опсега.
- Идентификујте готову електричну/електронску опрему
- Потврдите да ли се РоХС примењује на ту опрему
- Идентификујте кожну компоненту унутар склопа
- Дефинишите потребна ограничења супстанци
- Прикупите доказе о компонентама за технички фајл
Ускладите извештај са тачним материјалом који купујете
Хемијски извештај је доказ за узорак описан у том извештају. Извештај за једну боју, подлогу, систем премаза или конструкцију не би требало аутоматски да се користи за доказивање другог производа осим ако обим и техничко оправдање не подржавају тај закључак.
Чланак добављача
Упоредите артикал или СКУ у извештају са чланком о котацији, ТДС-у и налогу за куповину.
Материјална конструкција
Проверите да ли је узорак микрофибер, ПУ, ПВЦ, антилоп, ламиниран или друга конструкција.
Боја
Пигменти, боје и хемија за завршну обраду могу се разликовати између боја, па проверите да ли је покривеност бојама релевантна.
Подршка
Текстил, пена, лепак и штампана подлога могу да уведу хемијске компоненте које нису представљене у извештају само о -материјалу- лица.
Заврши
Завршни премази, отисци, третмани против-обраштања и друге завршне обраде могу да промене хемијски профил.
Ревизија производње
Промена формулације или добављача може утицати на то да ли историјски докази и даље представљају тренутну производњу.
Проверите документ пре него што се ослоните на резултат
| Провери | Шта проверити | Црвена застава |
|---|---|---|
| Издавач | Потврдите лабораторију или сертификационо тело наведено на документу | Непознати издавач или заглавље{0}}измењеног изгледа |
| Број извештаја | Проверите комплетан јединствени број документа и доступну руту верификације | Недостаје, непотпун или недоследан број извештаја |
| апликант | Прегледајте ко је доставио узорак и да ли је тај однос релевантан за добављача | Идентитет подносиоца пријаве нема јасну везу са понуђеним материјалом |
| Пример описа | Упоредите назив материјала, артикл, боју, дебљину и друга поља за идентификацију | Генерички опис који се не може повезати са предложеним СКУ-ом |
| Тест Сцопе | Идентификујте које су супстанце или регулаторни захтеви заиста тестирани | „ПАСС“ је приказано без страница које дефинишу опсег тестирања |
| Датум издавања | Забележите када је узорак тестиран и упоредите га са тренутним регулаторним захтевима и захтевима купаца | Стари извештај је аутоматски прихваћен без прегледа празнина |
| Комплетан извештај | Прегледајте све странице, не само насловну или завршну страницу | Недостају странице узорка, метода, резултата или одрицања одговорности |
Да ли РЕАЦХ извештај о тестирању истиче након шест месеци?
Не аутоматски. Лабораторијски извештај бележи резултат за одређени предати узорак у обиму наведеном у време испитивања. Његова корисност за тренутну куповину зависи од тога да ли је материјал и даље репрезентативан и да ли је промењена применљива листа супстанци, ограничења, спецификација купаца или формулација добављача.
Тачан процес обезбеђивања квалитета је преглед празнина, а не универзално -правило истека од шест месеци.
- Проверите тренутну верзију прописа
- Проверите измене на листи кандидата
- Проверите нова или измењена ограничења
- Проверите РСЛ ревизије корисника
- Проверите промене формулације материјала
- Комисија је ажурирала тестирање када постоје празнине
Немојте тешко-кодирати број РЕАЦХ СВХЦ-а у спецификацију куповине
РЕАЦХ листа кандидата се мења током времена. Спецификације набавке би стога требало да упућују на тренутну листу кандидата или дефинисану верзију/датум уместо да користе трајну изјаву као што је „240+ СВХЦс“.
Наведите „тренутну ЕЦХА листу кандидата“ или договорену верзију и датум листе.
Ускладите рецензију са тачно испорученом кожном конструкцијом.
Упоредите декларације добављача и обим теста са потребном листом.
Затражите додатну декларацију или тестирање ако је покривеност непотпуна.
СВХЦ листе кандидата и ограничења у Анексу КСВИИ су различите провере
| Провери | Шта проверити | Црвена застава |
|---|---|---|
| Листа кандидата | Тренутна СВХЦ листа и применљиве обавезе комуникације или обавештавања о чланку | Добављач користи фиксни број старих супстанци као трајни доказ |
| Анекс КСВИИ | Ограничења која се примењују на супстанцу, артикал, употребу и стављање-на-сценарио на тржиште | Претпоставља се да тестирање листе кандидата покрива свако ограничење |
| Цустомер РСЛ | Бренд или ОЕМ ограничена{0}}спецификација супстанце | Претпоставља се да законски минимум задовољава строжије стандарде купаца |
| Посебна{0}}правила за производ | Захтеви који произилазе из обуће, играчака, ЕЕЕ или друге категорије готовог производа | За сваку крајњу употребу користи се једна општа изјава о усклађености{0}}о синтетичкој кожи |
Будите прецизни када разговарате о диметилформамиду према РЕАЦХ-у
Н,Н-диметилформамид се користи у неким процесима производње полиуретана, али купац не би требало да претвара тренутно ограничење РЕАЦХ у универзално „ограничење од 10 мг/кг синтетичке коже“.
Применљиво ограничење РЕАЦХ односи се на дефинисане концентрације и{0}}контроле изложености радника за супстанцу и смеше, са посебним одредбама за одређене процесе полиуретанског премаза. Уместо тога, ограничења остатка готовог{2}}материјала могу произаћи из спецификација корисника, програма тестирања или других захтева.
Када би РоХС био битан за синтетичку кожу?
РоХС постаје релевантан када је синтетичка кожа саставни део електричне или електронске опреме у оквиру делокруга директиве, или када уговор са купцем изричито захтева проверу еквивалентне супстанце.
Електронски прибор
Кожне облоге интегрисане у квалификоване електронске производе могу постати део датотеке о усклађености производа.
Елецтрицал Цомпонентс
Компонента умотана у кожу{0}}у оквиру ЕЕЕ може захтевати информације о материјалу из ланца снабдевања компонентама.
РСЛ{0}}специфичан за корисника
Неки купци користе РоХС ограничења супстанци уговорно чак и када сам материјал није независно регулисан као ЕЕЕ.
Декларација, извештај о испитивању и сертификат не значе исту ствар
| Провери | Шта проверити | Црвена застава |
|---|---|---|
| Изјава добављача | Изјава добављача, идентитет материјала, регулаторна референца, датум издавања и одговорна организација | Генеричка декларација без СКУ-а или регулаторне верзије |
| {0}}Извештај о тестирању треће стране | Тестирани узорак, методе, обим супстанце, резултати, издавалац и датум | Један узорак извештаја који се користи за сертификацију неповезаних конструкција |
| Цертификат | Носилац, шема, сертификовани обим, локација, валидност и категорија производа | Сертификат компаније представљен као хемијски доказ за сваки СКУ |
| ЦОА / запис серије | ИД серије, мерена поља, ограничења и следљивост пошиљке | Евиденција серије представљена као замена за регулаторно тестирање |
| ТДС | Идентитет материјала, конструкција и техничка спецификација | Маркетиншки ТДС се користи као доказ усклађености са прописима |
Користите историјске извештаје као евиденцију доказа, а не опште тврдње
ВИНИВ-ова тренутна страница са сертификатом задржава историјске прегледе извештаја о хемикалијама и перформансама тако да купци могу да идентификују доступне доказе. На пример, архивирани извештај Интертек-а који се односи на РЕАЦХ- повезан је са идентификованим узорцима коже од микровлакана и треба га проверити у односу на тренутни материјал, тренутни опсег супстанце и намеравано одредиште пре употребе.
Исти принцип се примењује на све доказе добављача: прегледајте шта документ заправо доказује уместо да претварате архивирани извештај у{0}}изјаву о усклађености за целу компанију.
Граница доказа
Извештај подржава узорак, обим, метод, датум и резултат наведене у том документу. Не би требало аутоматски да се прошири на сваку дебљину, боју, премаз, подлогу, завршну обраду или производну серију.
8 питања која треба поставити пре него што одобрите доказ о усклађености
1. Који пропис се примењује?
Прво идентификујте тржиште, готов производ и спецификацију купца.
2. Који тачан СКУ?
Ускладите материјал, боју, завршну обраду и подлогу са предложеним редоследом.
3. Која супстанца Опсег?
Питајте на коју листу, ограничење или РСЛ клијента се налази доказ адреса.
4. Ко га је издао?
Потврдите лабораторију, сертификационо тело или одговорног добављача.
5. Када је тестирано?
Упоредите датум извештаја са тренутним регулаторним и материјалним статусом.
6. Да ли је доступан комплетан извештај?
Прегледајте детаље узорка, методе, резултате и ограничења извештаја.
7. Да ли се формула променила?
Проверите да ли су пигменти, смола, подлога или завршни слој ревидирани.
8. Које празнине остају?
Дефинишите сваку додатну декларацију или тестирање које је потребно пре наруџбенице.
Ставите опсег усклађености у РФК пре узорковања
Држава ЕУ, Велика Британија, САД или неко друго циљно тржиште.
Државна обућа, пресвлаке, ЕЕЕ, торбе, украси за аутомобиле или друга употреба.
Референтни важећи пропис, РСЛ купца или листа именованих супстанци.
Дефинишите декларацију, потребан је извештај{0}}треће стране или серијски доказ.
Проверите тренутни званични извор пре коначног одобрења
Прописи и листе супстанци се мењају. Извештаји добављача поткрепљују доказе, али тренутни правни опсег треба проверити у односу на релевантне званични извор и{1}}специфичне захтеве тржишта купца.
Требате тренутни РЕАЦХ или РоХС доказ за пројекат од синтетичке коже?
Пошаљите одредишно тржиште, готову{0}}категорију производа, спецификацију супстанци ограничене за купце{1}}, предложену конструкцију материјала, боју, подлогу и потребан тип документа. Те информације можемо користити да идентификујемо доказе који су доступни за предложени материјал и све недостатке у верификацији које би требало да се поправе пре одобрења.
Захтевајте доказ о усклађености и узорак
Укључите одредиште, готов производ, предложени материјал, боју, подлогу, применљиву регулативу или РСЛ за купца, потребан обим супстанце, количину и распоред пројекта.
Затражите доказ о усклађеностиПитања о усклађености синтетичке коже са РЕАЦХ & РоХС
Проверите издаваоца, број извештаја, подносиоца захтева, опис узорка, артикал или СКУ, боју, обим испитивања, методе, датум и потпуне резултате. Затим упоредите обим извештаја са тренутним РЕАЦХ захтевима и захтевима купаца за материјал који намеравате да купите.
Не аутоматски. Прегледајте да ли су се листа кандидата, применљива ограничења, РСЛ купаца, формулација добављача или обим производа променили од тестирања. Ажурирани докази могу бити потребни када историјски извештај више не покрива тренутне захтеве.
Не. ЕУ РоХС се првенствено односи на електричну и електронску опрему у оквиру свог делокруга. Синтетичкој кожи може бити потребан РоХС доказ када је део применљивог ЕЕЕ или када уговор са купцем изричито захтева ограничења исте супстанце.
Не. Не третирајте 10 мг/кг као универзално РЕАЦХ ограничење за готову{2}}кожу. Одредите које се законско ограничење или спецификација купца примењује на материјал и користите тачно ограничење и обим тестирања које захтева та спецификација.
Не. Прерада{1}}на бази воде може да промени пут растварача, али општа усклађеност и даље зависи од комплетног материјала, пигмената, адитива, подлоге, завршне обраде и применљивих захтева за супстанцом. Проверите тачан чланак и доказе.
Пошаљите одредишно тржиште, категорију готовог-производа, РСЛ или законске захтеве, предложени материјални артикал, боју, подлогу, потребан обим супстанце, количину и захтеве за документима.
