Медицинска вештачка кожакористи високо-повезани поликарбонатни полиуретански премаз коагулисан преко 3Д матрице од полиетилен терефталата (ПЕТ) морских острва-острва. Конструисан посебно да издржи протоколе континуиране болничке стерилизације, овај супстрат без ДМФ- је отпоран на деградацију површине, екстракцију пластификатора и пренос пигмента када је подвргнут високој-концентрацији изопропил алкохола (70%) и водоник пероксида, обезбеђујући стриктно поштовање ИСО 22196 стандарда за клиничку заштиту животне средине.
Протоколи стерилизације и хемијска отпорност (ИСО 2812)
Клиничка контрола инфекције захтева свакодневну, -учесталу примену агресивних хемијских растварача. Стандардни премази на бази поливинил хлорида (ПВЦ) и естра- ПУ не успевају у овим окружењима; једињења хлора и кватернарног амонијума агресивно нападају полимерне ланце, узрокујући брзо крхкост, микро-пуцање и неповратно бледење боје (разлика у кади) у року од неколико недеља.
По инжењерству аХемијски отпорна микровлакнаса завршним премазом од алифатичног поликарбоната, ВИНИВ Интернатионал Цо., Лимитед успоставља инертну физичку баријеру. Када се подвргне ИСО 2812 протоколу о излагању течности, површина одржава апсолутну геометријску стабилност. Лабораторијски тестови брисања потврђују нулту површинску фрактуру и одржавају укупну разлику у боји (ΔЕ) мању или једнаку 0,82 након 1,000+ циклуса непрекидног брисања натријум хипохлоритом - болничког квалитета (10% раствор избељивача) и испареним водоник пероксидом (ВХП).
Обавештење о набавци и обезбеђењу квалитета:Ублажавање превременог квара пресвлаке у одељењима са великим{0}}обртим прометом захтева надоградњу вашег описа материјала (БОМ). Приликом валидације супстрата за клиничка седишта, интегришући нашеТапацирање болничке столицедиректно спречава хемијско раслојавање.
Захтевајте ролне физичких узорака и извештаје о испитивању хемијске отпорности ИСО 9001 директно од нашихТапацирунг/намештајинжењерске дивизије.
Антимикробна ефикасност и механички подаци (ИСО 22196 & ЕН ИСО 12947-2)
Осим хемијске изолације, медицински намештај мора активно да инхибира пренос патогена. Током фазе -коагулације на бази воде, не-адитиви сребрних-јона (Аг+) се интегришу директно у полиуретанску смолу. Ово трајно нарушава ћелијску поделуСтапхилоцоццус ауреусиЕсцхерицхиа цоли, постижући стопу смањења антимикробних ефеката већу или једнаку 99,9% (ИСО 22196).
Штавише, материјал мора да прође строге стандарде биокомпатибилности и механичког хабања како би се обезбедио безбедан, дуготрајан-контакт са пацијентом.
| Тестинг Параметер | Стандардни комерцијални ПУ | ВИНИВ медицинска микровлакна | Тестинг Протоцол |
| Дезинфекциона марамица (70% ИПА) | Замагљивање површине < 100 циклуса | Без деградације > 1000 циклуса | АСТМ Д5053 |
| Антибактеријска ефикасност | Нема инхибиције | Веће или једнако 99,9% смањења (Аг+) | ИСО 22196 |
| Цитотоксичност / иритација коже | Променљива | Степен 0 (не-цитотоксични) | ИСО 10993-5 |
| Мартиндале Абрасион | 30.000 руб | >100.000 руб | ЕН ИСО 12947-2 |
| Емисије ВОЦ (ДМФа) | >500 мг/кг | 0 мг/кг (не-се може детектовати) | ВДА 277 |
Пошто језгро морског{0}}острвског нетканог-језгра структурно одражава природни колаген, оно одржава снагу љуштења према ИСО 2411 већу или једнаку 30 Н/3 цм чак и након поновљене хемијске засићености. Ово тачно структурно задржавање спречава хабање ивица на ушивеним шавовима столова за преглед и стоматолошких столица, директно снижавајући -гарантне захтеве за ОЕМ произвођаче након куповине.
Уверите се да су ваше линије за монтажу медицинског намештаја у складу са глобалним стандардима здравствене заштите. Пошаљите своје ЦАД техничке пакете да набавите нашеМедицинска вештачка кожаи затражите велепродајну понуду данас.
Често постављана питања (ФАК)
П: Како микровлакна отпорна на хемикалије издржавају болничка дезинфекциона средства?
О: Користи високо{0}}повезани поликарбонатни полиуретански завршни премаз. Ова инертна физичка баријера спречава да јаки растварачи, као што су 70% изопропил алкохол и водоник пероксид, растворе смолу која је у основи, обезбеђујући нулту површинску пукотину након 1,000+ циклуса чишћења.
П: Шта је стандардно тестирање за вештачку кожу медицинског квалитета?
О: Здравствени супстрати морају бити валидирани коришћењем ИСО 2812 за излагање хемикалијама, ИСО 22196 за антибактеријску ефикасност против Е. цоли и С. ауреус, и ИСО 10993-5 за ин витро цитотоксичност да би се обезбедио безбедан, директан контакт са кожом пацијента.
П: Да ли је за пресвлаке болничких столица потребна ДМФ{0}}бесплатна сертификација?
О: Да. Коришћењем полиуретана на бази ДМФ-без воде- елиминише се емисија испарљивих органских једињења (ВОЦ) (мање или једнако 10 мг/кг по ВДА 277). Ово је стриктно у складу са ЕУ РЕАЦХ СВХЦ ограничењима, спречавајући избацивање хемикалија-у гасове и одржавајући безбедан квалитет ваздуха у затвореном простору у стерилном клиничком окружењу.
